A Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a Jansen-Cilag, unidade farmacêutica
da Johnson & Johnson, a realizar testes clínicos no Brasil para o
desenvolvimento de vacina contra a covid-19. O estudo global prevê a inclusão
de até 60 mil voluntários, sendo 7 mil no Brasil, distribuídos nos estados de
São Paulo, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro, Paraná, Minas Gerais, Bahia e Rio
Grande do Norte.
Em nota divulgada
nesta terça-feira (18), a Anvisa informou que os dados que embasaram a
autorização incluíram estudos não clínicos com a vacina e dados não clínicos e
clínicos acumulados de outras vacinas que utilizam a mesma modelagem. Os
estudos da Jansen-Cilag foram iniciados em julho nos EUA e na Bélgica. De
acordo com a agência, o ensaio clínico será conduzido em etapas e cada etapa só
será iniciada se os resultados que estiverem disponíveis no momento forem
satisfatórios.
Este é o quarto
estudo de vacina contra o novo coronavírus autorizado pela Anvisa no Brasil. No
dia 2 de junho, a agência autorizou o ensaio clínico da vacina desenvolvida
pela empresa AstraZeneca e pela Universidade de Oxford, do Reino Unido; no dia
3 de julho, o da vacina desenvolvida pela Sinovac Biotech, da China, em
parceria com o Instituto Butantan; e no dia 21 de julho, o das vacinas
desenvolvidas pela BioNTech, da Alemanha, e Wyeth/Pfizer, dos Estados Unidos.
A potencial vacina
da Jansen-Cilag, denominada Ad26.COV2.S, é composta de um vetor recombinante,
não replicante, de adenovírus tipo 26 (Ad26), construído para codificar a
proteína S (Spike) do vírus Sars-CoV-2 (o novo coronavírus).
O ensaio clínico
aprovado é um estudo de fase 3, randomizado, duplo cego, controlado por
placebo, para avaliar a eficácia e a segurança de Ad26.COV2.S na prevenção de
covid-19 em adultos com 18 anos ou mais. Cada participante receberá uma dose
única da vacina ou placebo. O recrutamento dos voluntários é de
responsabilidade dos centros que conduzem a pesquisa.
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